Permetrin

Permethrin
Adlandırmalar
	IUPAC adı 3-Phenoxybenzyl; (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl); -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
Tanımlayıcılar
CAS numarası	52645-53-1 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:34911;
ChemSpider	36845;
DrugBank	DB04930;
ECHA InfoCard	100.052.771
KEGG	C14388;
PubChem CID	40326;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID8022292 ;
	InChI InChI=1/C21H20Cl2O3/c1-21(2)17(12-18(22)23)19(21)20(24)25-13-14-7-6-10-16(11-14)26-15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17,19H,13H2,1-2H3;
	SMILES Cl/C(Cl)=C/C3C(C(=O)OCc2cccc(Oc1ccccc1)c2)C3(C)C;
Özellikler
Molekül formülü	C21H20Cl2O3
Molekül kütlesi	391.28 g/mol
Görünüm	Renksiz kristaller halinde
Yoğunluk	1.19 g/cm³, katı
Erime noktası	34
Kaynama noktası	200
Çözünürlük (su içinde)	Çözünmeyen (5.5 x 10-3 ppm)
Tehlikeler
	İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler	Cilt ve göz için tehlikeli,; akciğerlere zararlı
Güvenlik bilgi formu (SDS)	Dış MSDS
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Permethrin, tarım ilaçlarında, böcek kovucu ve böcek ilaçlarında yaygın bir şekilde kullanılan insektisittir.

Kullanım alanları[değiştir | kaynağı değiştir]

Permethrin ;

Bir insektisit olarak,

Tarımda, bitkileri korumak için,
Hayvancılıkta parazitleri öldürmek için,
Evlerde ve Endüstride böcek kontrolü için,

Böcek kovucu ve böcek ilacı olarak ise;

Ağaç tedavisinde, kereste işleme esnasında,
Hazır giyimde giysilerde koruyucu önlem olarak,
Evcil hayvanların barınaklarında pire önleyici olarak,

kullanılmaktadır.

Ev hayvanlarında kullanımı[değiştir | kaynağı değiştir]

Permethrin kediler için zehirlidir. Köpeklerde permethrin, pire tedavisi için uygulanmasından sonra kediler ile kurdukları temas sonrasında kedilerin öldüğü bilinmektedir.^[1]

Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]

Kişisel sağlık[değiştir | kaynağı değiştir]

Permethrin, baş biti ve uyuz parazitlerinin tedavisinde kullanılmaktadır. Genelde baş biti ve uyuz için (reçetesiz) hazırlanan solüsyona %5 oranında katılarak kullanılmaktadır. Ancak İngiliz ulusal ilaç merkezi, permethrinin bitlenmenin ortadan kaldırılmasında düşük bir etkinliğe sahip olduğunu belirtmektedir.

Stereokimya[değiştir | kaynağı değiştir]

Permethrin, siklopropan halkasındaki iki stereojenik merkezden kaynaklı dört stereoizomere (iki çift enantiyomere) sahiptir. Transpermethrin olarak bilineni trans enantiyomer çiftidir.

(1S)-trans-asit kısmı
Bir cis enantiyomeri
Diğer cis enantiyomeri

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ P-J Linnett. "Kedilerde Permetrin türü zehirlenmeler". Australian Veterinary Journal. s. 1-2, 32–35. 86. 11 Nisan 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi.

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]

Permethrin Teknik Bilgi Sayfası - Amerika Ulusal İlaç Bilgi Merkezi (İngilizce)
Permethrin Genel Bilgi Sayfası - Amerika Ulusal İlaç Bilgi Merkezi29 Şubat 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
Hazır giyimde Permethrin kullanımı - Amerika Milli Böcek ilacı Bilgi Merkezi25 Haziran 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
"Amerikan ordusunda permethrin emdirilmiş giysilerin kullanılması hakkında", Ulusal Araştırma Konseyi (1994, US)16 Mart 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
"Permethrin özet raporu", Veteriner ürünleri komitesi, Avrupa tıbbi ürünler değerlendirme ajansı (1998, EU(^{[ölü/kırık bağlantı]} (İngilizce)
Parkinson hastalığının böcek ilacı ile bağıntısı1 Mayıs 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
Permethrin Böcek ilacı bilgi profili - Toxicology Uzantı Ağı23 Mart 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
Permethrin kimyasal verileri18 Şubat 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)

[Austgaz-1] P-J Linnett. "Kedilerde Permetrin türü zehirlenmeler". Australian Veterinary Journal. s. 1-2, 32–35. 86. 11 Nisan 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[1]