Lambert-Eaton sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Lambert-Eaton sendromu (myastenik sendrom) otoimmun kökenli bir paraneoplastik süreçtir. Bronş karsinomu (küçük hücreli, anaplastik) hastalarında; düşük oranlarda Tip 1 diabetiklerde görülür. Myasteni en önemli klinik bulgudur. Ekstremitelerin gövdeye yakın kaslarında etkilenme ön plandadır. Bacaklarda yoğunlaşan progressif proksimal kas güçsüzlüğü ile kas ağrı saptanır. Tendon reflekslerinde azalmıştır. Ağız kuruluğu ve ağızda metal tadı vardır. Bulanık görme ve ortostatik hipotansiyon başkaca olası bulgulardır.[1][2][3]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ Zhang RR, Han T, Guo F, et al. Lambert -Eaton myasthenic syndrome in a patient with small-cell lung cancer: A case report. Oncol Letters, 10(3):1339-1342, 2015
  2. ^ Souza PV, Batistella GN, Lino VC, et al. Clinical and genetic basis of congenital myasthenic syndromes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 74(9):750-760, 2016
  3. ^ Maddison P, Gozzard P, Grainge MJ, Lang B. Long-term survival in paraneoplastic Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Neurology, 88(14):1334-1339, 2017