Klorisondamin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Klorisondamin
Tanımlayıcılar
  • Trimetil-[2-(4,5,6,7-tetrakloro-2-metil-izoindolin-2-ium-2-yl)etil]amonyum diklorür
CAS Numarası
PubChem CID
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
Mol kütlesi429.04
3D model (JSmol)
  • [Cl-].[Cl-].Clc1c2c(c(Cl)c(Cl)c1Cl)C[N+](C2)(C)CC[N+](C)(C)C

Klorisondamin bir Nikotinik asetilkolin reseptör antagonisti (anatagonist:reseptöre ters şekilde işleyen) .Bu madde hem nöronal hem de gangliyonal bloklamalar oluşturur.

Klorisondaminin sifingomyelin ve diğer alakalı glikolipidleri de içeren çeşitli biyomoleküller ile kovalent olmayan kompleksler oluşturduğu kanıtlanmıştır.[1][2][3]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ Woods, A. S.; Moyer, S. C.; Wang, H. Y. J.; Wise, R. A., "Interaction of chlorisondamine with the neuronal nicotinic acetylcholine receptor". Journal of Proteome Research 2003, 2 (2), 207–212.
  2. ^ Jackson, S. N.; Wang, H. Y. J.; Woods, A. S., "Direct tissue analysis of phospholipids in rat brain using MALDI-TOFMS and MALDI-ion mobility-TOFMS". Journal of the American Society for Mass Spectrometry 2005, 16 (2), 133–138.
  3. ^ Woods, A. S.; Ugarov, M.; Egan, T.; Koomen, J.; Gillig, K. J.; Fuhrer, K.; Gonin, M.; Schultz, J. A., "Lipid/peptide/nucleotide separation with MALDI-ion mobility-TOF MS". Analytical Chemistry 2004, 76 (8), 2187–2195.