Klippel-Feil anomalisi
.png)
Klippel-Feil anomalisi, boyun omurlarını (servikal vertebralar) ilgilendiren konjenital bir anomalidir; kalıtsal olgular otosomal dominant yolla aktarılır.[1] Klippel-Feil sendromu'nun temel anomalileridir. Başlıca 3 bulgu saptanır:[2][3][4]
- Servikal vertebralarda hipoplazi ve kaynaşma (Klippel-Feil anomalisinin temel bulgusudur)
- Servikal vertebralardaki anomaliye bağlı olarak boyun kısa ve hareketleri sınırlıdır
- Trapez kaslarında(*) yelkensi görünüm saptanır.
(*) Trapez kasları, boynun arka tarafından ve sırtın üst bölümünden omuza dek uzanan kas kümesidir. Baş ve omuz hareketlerini gerçekleştirirler.
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ Schilgen M, Loeser H. Klippel-Feil anomaly combined with fetal alcohol syndrome. European Spine Journal, 3(5):289-290, 1994
- ^ Klimo P Jr, Rao G, Brockmeyer D. Congenital anomalies of the cervical spine. Neurosurgery Clinics of North America, 18(3):463-478, 2007
- ^ Samartzis D, Kalluri P, Herman J, et al. The extent of fusion within the congenital Klippel-Feil segment. Spine (Philadelphia), 33(15):1637-1642, 2008
- ^ Lampropoulou-Adamidou K, Athanassacopoulos M, Karampinas PK, et al. Congenital variations of the upper cervical spine and their importance in preoperative diagnosis. A case report and a review of the literature. The European Journal of Orthopaedic Surgery & Traumatology, 23 Suppl 1:S101-105, 2013