Famotidin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla
Famotidin
Famotidine.svg
Sistematik (IUPAC) adı
2-[4-[2-(amino-sulfamoylimino-methyl)
ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
Kimlik belirteçleri
CAS numarası 76824-35-6
ATC kodu A02
PubChem 3325
DrugBank APRD00296
Kimyasal özellikler
Kimyasal formül C8H15N7O2S3
Moleküler ağırlık 337.449 g/mol
Farmakokinetik özellikler
Biyoyararlanım %20-%66
Proteine bağlanma %10-%28
Yarılanma ömrü 2.5-4 saat
Tedavi bilgileri
Gebelik kategorisi ABD - B
Avustralya - B1
Uygulama yolu Oral,iv

Tanımı[değiştir | kaynağı değiştir]

Famotidin, bir H2-reseptör antagonistidir ve gastrik asit sekresyonunu inhibe eder.

Farmakolojik özellikleri[değiştir | kaynağı değiştir]

Hem asit konsantrasyonunu hem de gastrik sekresyon hacmini azaltır. Famotidin bazal ve nokturnal gastrik sekresyonu inhibe ettiği gibi gıdalarla ve pentagastrin ile uyarılmış asit sekresyonunu da inhibe eder. Famotidin açlık veya tokluk serum gastrin düzeylerini minimal düzeyde etkiler. Famotidinin biyoyararlığı % 40-45 kadardır. Oral uygulamadan 1-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyona ulaşır. Eliminasyon yarılanma ömrü 2.5-3.5 saattir. Famotidin karaciğer ve böbrekler (% 65-70 oranında) yolu ile itrah edilir. Verilen dozun % 20-30’u değişmemiş olarak atılır.

Endikasyonları[değiştir | kaynağı değiştir]

Kontrendikasyonları[değiştir | kaynağı değiştir]

Famotidine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.