Famotidin
| Famotidin | |
|---|---|
 | |
| Sistematik (IUPAC) adı | |
| 2-[4-[2-(amino-sulfamoylimino-methyl) ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine | |
| Kimlik belirteçleri | |
| CAS numarası | 76824-35-6 |
| ATC kodu | A02 |
| PubChem | 3325 |
| DrugBank | APRD00296 |
| Kimyasal özellikler | |
| Kimyasal formül | C8H15N7O2S3 |
| Moleküler ağırlık | 337.449 g/mol |
| Farmakokinetik özellikler | |
| Biyoyararlanım | %20-%66 |
| Proteine bağlanma | %10-%28 |
| Yarılanma ömrü | 2.5-4 saat |
| Tedavi bilgileri | |
| Gebelik kategorisi | ABD - B Avustralya - B1 |
| Uygulama yolu | Oral,iv |
Famotidin, bir H2-reseptör antagonistidir ve gastrik asit sekresyonunu inhibe eder.
Farmakolojik özellikleri[değiştir | kaynağı değiştir]
Hem asit konsantrasyonunu hem de gastrik sekresyon hacmini azaltır. Famotidin bazal ve nokturnal gastrik sekresyonu inhibe ettiği gibi gıdalarla ve pentagastrin ile uyarılmış asit sekresyonunu da inhibe eder. Famotidin açlık veya tokluk serum gastrin düzeylerini minimal düzeyde etkiler. Famotidinin biyoyararlığı % 40-45 kadardır. Oral uygulamadan 1-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyona ulaşır. Eliminasyon yarılanma ömrü 2.5-3.5 saattir. Famotidin karaciğer ve böbrekler (% 65-70 oranında) yolu ile itrah edilir. Verilen dozun % 20-30’u değişmemiş olarak atılır.
Endikasyonları[değiştir | kaynağı değiştir]
- Duodenum ülseri,
- Tekrarlayan duodenum ülseri,
- Benign gastrik ülser,
- Patolojik hipersekretuar durumlar (Zollinger-Ellison sendromu ve multipl endokrin adenoma gibi).
Kontrendikasyonları[değiştir | kaynağı değiştir]
Famotidine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.