Efavirenz
 | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Telaffuz | /ɪˈfævɪrɛnz/ i-FAV-i-renz or /ˌɛfəˈvaɪrɛnz/ EF-ə-VY-renz |
| Ticari adlar | Sustiva, Stocrin, diğerleri[1] |
| Diğer adlar | EFV |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a699004 |
| Lisans veri | |
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Ağızdan (kapsüller, tabletler) |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %40–45 (açlık koşullarında) |
| Protein bağlanma | %99,5–99,75 |
| Metabolizma | Karaciğer (CYP2A6 ve CYP2B6-aracılı) |
| Etki başlangıcı | 3–5 sa. |
| Eliminasyon yarı ömrü | Tek doz: 52–76 sa.[5] Çoklu doz: 40–55 sa.[5] |
| Boşaltım | Böbrek (%14–34) ve dışkı (%16–61) |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| PDB ligand | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.149.346 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C14H9ClF3NO2 |
| Mol kütlesi | 315,68 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
Efavirenz, HIV/AIDS'i tedavi etmek ve önlemek için kullanılan bir antiretroviral ilaçtır.[1] Genellikle diğer antiretrovirallerle birlikte kullanılması önerilir. İğne batması yaralanması veya diğer potansiyel maruziyetlerden sonra korunmak için kullanılabilir.[1] Hem tek başına hem de efavirenz/emtricitabine/tenofovir olarak birlikte satılır.[1] Ağızdan alınır.[1]
Yaygın yan etkiler arasında döküntü, mide bulantısı, baş ağrısı, yorgun hissetme ve uyku sorunları yer alır.[1] Stevens-Johnson sendromu gibi bazı döküntüler ciddi olabilir.[1] Diğer ciddi yan etkiler arasında depresyon, intihar düşünceleri, karaciğer sorunları ve nöbetler yer alır.[1] Hamilelik sırasında kullanımı güvenli değildir.[1] Nükleosid olmayan bir ters transkriptaz inhibitörüdür (NNRTI) ve ters transkriptazın işlevini bloke ederek çalışır.[1]
Efavirenz, 1998'de Amerika Birleşik Devletleri'nde[1] ve 1999'da Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[4] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[6] 2016 itibarıyla jenerik ilaç olarak mevcuttur.[7][8]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d e f g h i j k "Efavirenz". The American Society of Health-System Pharmacists. 17 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Kasım 2016.
- ^ "Product monograph brand safety updates". Health Canada. 7 Temmuz 2016. 14 Haziran 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Nisan 2024.
- ^ "Sustiva- efavirenz capsule, gelatin coated Sustiva- efavirenz capsule, gelatin coated Sustiva- efavirenz tablet, film coated". DailyMed. 29 Ekim 2019. 14 Mart 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ekim 2020.
- ^ a b "Stocrin EPAR". European Medicines Agency (EMA). 8 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ekim 2020.
- ^ a b "Prescribing Information - Sustiva" (PDF). Food and Drug Administration. November 2023. 5 Nisan 2024 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ "Efavirenz Drug Profile". DrugPatentWatch. 10 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Kasım 2016.
- ^ "Efavirenz: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 31 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Nisan 2020.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Efavirenz". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 30 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Mart 2022.