Amiodaron
 | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Telaffuz | /ˌæmiˈoʊdəroʊn/ veya /əˈmiːoʊdəˌroʊn/ |
| Ticari adlar | Cordarone, Nexterone, Pacerone, diğerleri |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a687009 |
| Lisans veri | |
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Ağızdan, damardan, kemik içi |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | 20–55% |
| Protein bağlanma | 96% |
| Metabolizma | Karaciğer |
| Eliminasyon yarı ömrü | 58 gün (15–142 gün aralığında) |
| Boşaltım | Öncelikle karaciğer ve safra |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.016.157 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C25H29I2NO3 |
| Mol kütlesi | 645,320 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
Amiodaron, çeşitli kardiyak ritim bozukluklarını tedavi etmek ve önlemek için kullanılan bir antiaritmik ilaçtır.[4] Buna ventriküler taşikardi (VT), ventriküler fibrilasyon (VF) ve geniş kompleks taşikardinin yanı sıra atriyal fibrilasyon ve paroksismal supraventriküler taşikardi dahildir.[4] Bununla birlikte, kalp durmasıyla ilgili kanıtlar zayıftır.[5] Ağız yoluyla, damardan veya kemik içinden verilebilir.[4] Ağız yoluyla kullanıldığında, etkilerin başlaması birkaç hafta sürebilir.[4]
Yaygın yan etkiler arasında yorgunluk hissi, titreme, mide bulantısı ve kabızlık bulunur.[4] Amiodaron ciddi yan etkilere sahip olabileceğinden, esas olarak yalnızca önemli ventriküler aritmiler için önerilir.[4] Ciddi yan etkiler arasında interstisyel pnömoni, karaciğer sorunları, kalp aritmileri, görme sorunları, tiroid sorunları ve akciğer toksisitesi yer alır.[4] Hamilelik veya emzirme döneminde alınırsa fetüste sorunlara neden olabilir.[4] Sınıf III antiaritmik bir ilaçtır.[4] Kısmen, bir kalp hücresinin tekrar kasılabilmesi için geçen süreyi artırarak çalışır.[4]
Amiodaron ilk olarak 1961'de yapılmış ve 1962'de kalple ilgili olduğuna inanılan göğüs ağrısı için tıbbi kullanıma girmiştir.[6] 1967 yılında yan etkilerden dolayı piyasadan çekilmiştir.[7] 1974 yılında aritmilere faydalı olduğu bulunarak tekrar kullanıma sunulmuştur.[7] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[8] Jenerik ilaç olarak mevcuttur.[4]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Pacerone- amiodarone hydrochloride tablet". DailyMed. 29 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Eylül 2021.
- ^ "Cordarone (amiodarone) tablets, for oral use Initial U.S. Approval: 1985". DailyMed. 30 Ekim 2018. 29 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Eylül 2021.
- ^ "Nexterone- Amiodarone HCl injection, solution". DailyMed. 29 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Eylül 2021.
- ^ a b c d e f g h i j k "Amiodarone Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. 19 Eylül 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2016.
- ^ Ali (1 Eylül 2018). "Effectiveness of antiarrhythmic drugs for shockable cardiac arrest: A systematic review" (PDF). Resuscitation. 132: 63-72. doi:10.1016/j.resuscitation.2018.08.025. PMID 30179691. 5 Mart 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF)27 Şubat 2022.
- ^ Analytical Profiles of Drug Substances and Excipients (İngilizce). Academic Press. 1992. s. 4. ISBN 9780080861159. 8 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ a b Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2005. s. 12. ISBN 9783527607495. 8 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Amiodarone". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 19 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.