İzopropil alkol

Vikipedi, özgür ansiklopedi
02.29, 7 Aralık 2020 tarihinde Khutuck Bot (mesaj | katkılar) tarafından oluşturulmuş 24354360 numaralı sürüm (Bot v3: Kaynak ve içerik düzenleme (hata bildir))
İzopropil alkol
Adlandırmalar
Propan-2-ol
İzopropanol; Tuvalet ispirtosu; sec-Propil alkol; s-Propanol; dimetil karbinol
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
Kısaltmalar iPrOH; İPA
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.601 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
RTECS numarası
  • NT8050000
  • CC(O)C
Özellikler
Kimyasal formül C3H8O
Molekül kütlesi 60,10 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı
Yoğunluk 0.786 g/cm3 (20 °C)
Erime noktası −89°C (−128 °F; 184 K)
Kaynama noktası 82.6 °C (180.7 °F; 355.8 K)
Çözünürlük (su içinde) Karışabilir
Çözünürlük Benzen, kloroform, etanol, eter ve gliserinde karışabilir.
Asetonda çözünür.
Tuz çözeltilerinde çözünmez.
Asitlik (pKa) 16.5[1]
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Yüksek derecede yanıcı; tahriş edici
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 1: Maruziyet tahrişe neden olabilir, ancak yalnızca hafif kalıcı hasar oluşturur. Örnek: TerebentinYanıcılık 3: Hemen hemen tüm ortam sıcaklık koşullarında tutuşabilen sıvılar ve katılar. Alevlenme noktası 23 ila 38 °C arasındadır (73 ila 100 °F). Örnek: BenzinKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
1
3
0
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

İzopropil alkol (IUPAC ismi: propan-2-ol), C3H8O, C3H7OH veya CH3CHOHCH3 (bazen i-PrOH şeklinde de temsil edilir) kimyasal formüllerine sahip bileşik. Renksiz ve yanıcıdır. Güçlü bir kokusu vardır. Alkol karbon atomunun diğer iki karbon atomuna ve propil grubunun hidroksil grubuna bağlı olduğu bu bileşik -bazen (CH3)2CHOH şeklinde de gösterilir- ikincil alkolün en basit örneğidir.1-propanol'ün yapısal izomeridir. Evsel ve endüstriyel alanda çeşitli kullanılır. İçilince sarhoşluğa sebep olur. Metanol ve etilen glikol kadar toksik değildir.

Kaynakça

  1. ^ Reeve, W.; Erikson, C.M.; Aluotto, P.F. (1979). "A new method for the determination of the relative acidities of alcohols in alcoholic solutions. The nucleophilicities and competitive reactivities of alkoxides and phenoxides". Can. J. Chem. 57 (20). ss. 2747-2754. doi:10.1139/v79-444.