İçeriğe atla
Ana menü
Ana menü
kenar çubuğuna taşı
gizle
Gezinti
Anasayfa
Hakkımızda
İçindekiler
Rastgele madde
Seçkin içerik
Yakınımdakiler
Katılım
Deneme tahtası
Köy çeşmesi
Son değişiklikler
Dosya yükle
Topluluk portali
Wikimedia dükkânı
Yardım
Ara
Ara
Bağış yapın
Görünüm
Hesap oluştur
Oturum aç
Kişisel araçlar
Hesap oluştur
Oturum aç
Çıkış yapmış editörler için sayfalar
daha fazla bilgi
Katkılar
Mesaj
Şablon
:
Kromozomal anomaliler
15 dil
العربية
Bosanski
English
فارسی
Bahasa Indonesia
İtaliano
한국어
Македонски
മലയാളം
Polski
Português
Русский
ไทย
Tiếng Việt
中文
Bağlantıları değiştir
Şablon
Tartışma
Türkçe
Oku
Kaynağı değiştir
Geçmişi gör
Araçlar
Araçlar
kenar çubuğuna taşı
gizle
Eylemler
Oku
Kaynağı değiştir
Geçmişi gör
Genel
Sayfaya bağlantılar
İlgili değişiklikler
Özel sayfalar
Kalıcı bağlantı
Sayfa bilgisi
Kısaltılmış URL'yi al
Karekodu indir
Vikiveri ögesi
Yazdır/dışa aktar
PDF olarak indir
Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
Görünüm
kenar çubuğuna taşı
gizle
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Bağlantı bakımı
g
t
d
Patoloji
:
Kromozom anomalileri
(
Q90-Q99
,
758
)
Otozomal
Trizomiler
Down sendromu
(
21
),
Edwards sendromu
(
18
),
Patau sendromu
(
13
)
Trizomi 9
,
Warkany sendromu 2
(
8
),
Trizomi 22
/
Cat gözü sendromu
(
22
),
Trizomi 16
Monozomiler
/
Delesyonlar
Wolf-Hirschhorn sendromu
(
4
),
Kedi miyavlaması sendromu
(
5
),
Williams sendromu
(
7
),
Miller-Dieker sendromu
/
Smith-Magenis sendromu
(
17
),
22q11.2 delesyon sendromu
(
22
)
genomik imprinting
(
Angelman Sendromu
/
Prader-Willi sendromu
(
15
))
X
/
Y
bağlantılı
Monozomi
Turner sendromu (XO)
Trizomi
/
diğer karyotipler
Klinefelter sendromu (XXY)
,
XXYY
,
XXXXY
Triple X sendromu (XXX)
,
XXXX
,
XXXXX
XYY
Translokasyonlar
Philadelphia kromozomu
,
Burkitt's lenfoma
Gonadal disgenezis
Karışık gonadal disgenezis
Diğer
Fragile X sendromu
,
Uniparental disomi
Kategori
:
Kromozom anomalileri
Genetik şablonları
Gizli kategori:
Arkaplan rengi kullanan dolaşım şablonları