Greig sendromu: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
k →Kaynakça: düzeltme, kaynakça şablonu ekleniyor |
k /* Bulgular<ref>Johnston JJ, Olivos-Glander I, Killoran C, et al. Molecular and clinical analyses of Greig cephalopolysyndactyly and Pallister-Hall syndromes: robust phenotype prediction from the type and position of GLI3 mutations. American Journal |
||
| 11. satır: | 11. satır: | ||
* Kafatası suturalarında geç kapanma |
* Kafatası suturalarında geç kapanma |
||
* Parmak anomalileri (polidaktili, '''sindaktili''') |
* Parmak anomalileri (polidaktili, '''sindaktili''') |
||
* Büyük |
* Büyük başparmak |
||
* Herniler |
* Herniler |
||
* Epileptiform ataklar (ender) |
* Epileptiform ataklar (ender) |
||
Sayfanın 19.06, 20 Mayıs 2022 tarihindeki hâli
Greig sendromu (Greig sefalopolisindaktili sendromu) kalıtsal bir sendromdur. Kafatası ve el parmaklarının birbirlerine yapışık olmasıyla karakterizedir (cephalopolysyndactylia).
Bulgular[1][2][3]
- Garip yüz yapısı
- Makrosefali
- Trigonosefali
- Alın bombesi yüksek
- Kemik yaşı ileri
- Hipertelorizm
- Kafatası suturalarında geç kapanma
- Parmak anomalileri (polidaktili, sindaktili)
- Büyük başparmak
- Herniler
- Epileptiform ataklar (ender)
|
Tıp ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Kaynakça
- ^ Johnston JJ, Olivos-Glander I, Killoran C, et al. Molecular and clinical analyses of Greig cephalopolysyndactyly and Pallister-Hall syndromes: robust phenotype prediction from the type and position of GLI3 mutations. American Journal of Human Genetics, 76:609–622, 2005
- ^ Allanson JE, Cunniff C, Hoyme HE, et al. Elements of morphology: standard terminology for the head and face. American Journal of Medical Genetics A, 149A:6–28, 2009
- ^ Hurst JA, Jenkins D, Vasudevan PC, et al. Metopic and sagittal synostosis in Greig cephalopolysyndactyly syndrome: five cases with intragenic mutations or complete deletions of GLI3. European Journal of Human Genetics, 19: 757-762, 2011