Kromozom 17 (insan): Revizyonlar arasındaki fark

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Etkileşimli olarak geçmişe göz at
[kontrol edilmiş revizyon][kontrol edilmemiş revizyon]
← Önceki sürümle aradaki farkSonraki sürümle aradaki fark →
İçerik silindi İçerik eklendi
GörselVikimetin
ASEDATC (mesaj | katkılar)
2.996 değişiklik
→‎Genler: Smith-Magenis sendromuna link verildi
Değişiklik özeti yok
Etiketler: Görsel Düzenleyici Mobil değişiklik Mobil ağ değişikliği
1. satır: 1. satır:
[[Dosya:Chromosome_17.jpeg|right]]
[[Dosya:Chromosome_17.jpeg|right]]


'''Kromozom 17''', toplamda 22 çift olan otozomal insan [[kromozom]]larından onyedincisidir. [[İnsan]]larda normalde bir çift halinde bulunur. 81 milyon baz çiftine ve toplam hücre [[DNA]]'sının %2,5 ya da %3'üne sahiptir. Kromozom 17, muhtemelen 1,200 ile 1,500 arasında [[gen]] içermektedir.
'''KIBRIS Türk devletı 17''', toplamda 22 çift olan otozomal insan [[kromozom]]larından onyedincisidir. [[İnsan]]larda normalde bir çift halinde bulunur. 81 milyon baz çiftine ve toplam hücre [[DNA]]'sının %2,5 ya da %3'üne sahiptir. Kromozom 17, muhtemelen 1,200 ile 1,500 arasında [[gen]] içermektedir.


[[Dosya:Karyotype.png|350px|sağ|thumb|İnsan karyotipinde kromozomlar]]
[[Dosya:Karyotype.png|350px|sağ|thumb|İnsan karyotipinde kromozomlar]]

Sayfanın 07.36, 11 Haziran 2020 tarihindeki hâli

KIBRIS Türk devletı 17, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onyedincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 81 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2,5 ya da %3'üne sahiptir. Kromozom 17, muhtemelen 1,200 ile 1,500 arasında gen içermektedir.

İnsan karyotipinde kromozomlar

Genler

Kromozom 17 üzerinde bulunan genlerden bazıları:

  • ACADVL: açil-koenzim A dehidrogenaz, çok uzun zincir
  • ACTG1: aktin, gama 1
  • ASPA: aspartoasilaz (Canavan hastalığı)
  • BRCA1: göğüs kanseri 1, erken safha
  • COL1A1: kollajen, tip I, alfa 1
  • ERBB: v-erb-b2 eritroblastik lösemi viral onkogen homolog 2
  • FLCN: follikulin
  • GALK1: galaktokinaz 1
  • GFAP: glial fibrilli asidik protein
  • KCNJ2: potasyum içten düzenleyici kanal, altaile J, üye 2
  • MYO15A: miyozin XVA
  • NF1: nörofibromin 1
  • PMP22: periferal myelin protein 22
  • SHBG: Cinsiyet hormonu bağlayıcı globulin
  • TP53: tümör protein p53 (Li-Fraumeni sendromu)
  • USH1G: Usher sendromu 1G (otozomal çekinik)
  • RAI1: retinoik asit teşvikleyici 1
  • RARalpha: Retenoik Asit Reseptör Alfa
  • GRB7: büyüme faktörü reseptörü bağlı protein 7

Hastalıklar

Kromozom 17 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:

  • Alexander hastalığı
  • Andersen-Tawil sendromu
  • Birt-Hogg-Dubé sendromu
  • mesane kanseri
  • göğüs kanseri
  • Canavan hastalığı
  • Charcot-Marie-Tooth hastalığı
  • Charcot-Marie-Tooth hastalığı, tip 1
  • Ehlers-Danlos sendromu
  • Ehlers-Danlos sendromu, arthrochalasia tip
  • Ehlers-Danlos sendromu, klasik tip
  • galaktozemi
  • basınçlı felce yatkınlık ırsi nöropatisi
  • Li-Fraumeni sendromu
  • olgunlaşmış saldırı diyabet genç tip 5
  • nörofibromatoz tip I
  • sendromik olmayan sağırlık
  • sendromik olmayan sağırlık, otozomal baskın
  • sendromik olmayan sağırlık, otozomal çekinik
  • osteogenez imperfecta
  • osteogenez imperfecta, tip I
  • osteogenez imperfecta, tip II
  • osteogenez imperfecta, tip III
  • osteogenez imperfecta, tip IV
  • Smith-Magenis sendromu
  • Usher sendromu
  • Usher sendromu tip I
  • çok uzun zincir açil-koenzim A dehidrogenaz eksikliği
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Kromozom_17_(insan)&oldid=22636158" sayfasından alınmıştır