Dietil eter: Revizyonlar arasındaki fark
[kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
Değişiklik özeti yok Etiketler: Mobil değişiklik Mobil ağ değişikliği |
|||
127. satır: | 127. satır: | ||
'''Dietil eter''' (veya '''lokman ruhu'''), kısaca [[eter]] ya da [[etoksietan]] olarak da bilinen berrak, renksiz, uçucu, kolay yanan ve parlayabilen bir bileşiktir. [[Kaynama noktası]] düşük olup karakteristik bir kokusu vardır. Eterler olarak bilinen kimyasal bileşik sınıfının en genel üyesidir. [[Bütanol]]ün izomeridir. Formülü CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> şeklindedir. Genelde anestetik madde olarak kullanıldığı gibi aynı zamanda genel bir [[çözücü]]dür. [[Su]]da 6.9 g/100 mL oranında çözünür. İlk defa [[1540]] yılında [[Valerus Cordus]] tarafından elde edilmiştir. |
'''Dietil eter''' (veya '''lokman ruhu'''), kısaca [[eter]] ya da [[etoksietan]] olarak da bilinen berrak, renksiz, uçucu, kolay yanan ve parlayabilen bir bileşiktir. [[Kaynama noktası]] düşük olup karakteristik bir kokusu vardır. Eterler olarak bilinen kimyasal bileşik sınıfının en genel üyesidir. [[Bütanol]]ün izomeridir. Formülü CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> şeklindedir. Genelde anestetik madde olarak kullanıldığı gibi aynı zamanda genel bir [[çözücü]]dür. [[Su]]da 6.9 g/100 mL oranında çözünür. İlk defa [[1540]] yılında [[Valerus Cordus]] tarafından elde edilmiştir. |
||
[[Kloroform]]un yüksek toksisiteden dolayı anestezide kullanımı terkedilmiş olsa da Dietil Eter etkili olması ve düşük toksisiteye sahip olması nedeniyle hâlâ kullanılmaktadır. |
[[Kloroform]]un yüksek toksisiteden dolayı anestezide kullanımı terkedilmiş olsa da Dietil Eter etkili olması ve düşük toksisiteye sahip olması nedeniyle hâlâ kullanılmaktadır. |
||
Fabrikasyonu iki şekilde yapılmaktadır: |
Fabrikasyonu iki şekilde yapılmaktadır: |
Sayfanın 08.42, 22 Ağustos 2019 tarihindeki hâli
Adlandırmalar | |
---|---|
Ethoxyethane | |
Etoksietan | |
Diğer adlar Etil eter, Etil oksit, Dietil oksit, 3-oksapentan | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
ECHA InfoCard | 100.000.425 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C4H10O |
Molekül kütlesi | 74,12 g mol−1 |
Görünüm | Renksiz sıvı |
Yoğunluk | 0.7134 g/cm3 |
Erime noktası | -116.3°C |
Kaynama noktası | 34.6°C |
Buhar basıncı | 440 mmHg |
Termokimya | |
Isı sığası (C)
|
172.5 J/mol·K |
Standart molar entropi (S⦵298)
|
253.5 J/mol·K |
Tehlikeler | |
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |
Ana tehlikeler | Aşırı derecede yanıcı, deriye zarar verebilir, havada patlayıcı peroksitler oluşturabilir |
NFPA 704 (yangın karosu) |
|
Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen
|
çözücü |
Benzeyen bileşikler
|
Kloroform, Dimetil Eter |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
Dietil eter (veya lokman ruhu), kısaca eter ya da etoksietan olarak da bilinen berrak, renksiz, uçucu, kolay yanan ve parlayabilen bir bileşiktir. Kaynama noktası düşük olup karakteristik bir kokusu vardır. Eterler olarak bilinen kimyasal bileşik sınıfının en genel üyesidir. Bütanolün izomeridir. Formülü CH3-CH2-O-CH2-CH3 şeklindedir. Genelde anestetik madde olarak kullanıldığı gibi aynı zamanda genel bir çözücüdür. Suda 6.9 g/100 mL oranında çözünür. İlk defa 1540 yılında Valerus Cordus tarafından elde edilmiştir. Kloroformun yüksek toksisiteden dolayı anestezide kullanımı terkedilmiş olsa da Dietil Eter etkili olması ve düşük toksisiteye sahip olması nedeniyle hâlâ kullanılmaktadır.
Fabrikasyonu iki şekilde yapılmaktadır:
- Etil alkolün sülfürik asit (H2SO4) ile dehidrasyonu
- Etilenden eter fabrikasyonu
Wikimedia Commons'ta Dietil eter ile ilgili ortam dosyaları bulunmaktadır. |