"Down sendromu" sayfasının sürümleri arasındaki fark

Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla
değişiklik özeti yok
k (dil > dil (organ))
=== 21. kromozomun çift olması ===
[[Dosya:Nuchal edema in Down Syndrome Dr. W. Moroder.jpg|thumb|Gebeliğin 11. haftasında ki fetal ense saydamlığı ölçümünün [[ultrasonografi]] fotoğrafı ]]
Nadir olarak, 21. kromozomun [[duplikasyon]]u (kendini eşlemesi) ile de Down sendromu görülebilir. Burada 21. kromozom tam olarak bütün [[gen]]leri taşımasa da, parça şeklinde görülür ve hastalığı tanımlar. Karyotip,(46, XX,dup(21q))şeklindedir!!!
 
== Doğum öncesi tanı ==
Anonim kullanıcı

Gezinti menüsü