Tiyoester

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Atla: kullan, ara
Bir tiyoesterin genel yapısı.

Tiyoesterler genel formülü R-S-CO-R' olan kükürtün bir asil grup ile bağlanması sonucu oluşan bileşiklerdir. Bir karboksilik asit ile bir tiyol arasındaki esterleşmenin ürünleridirler (normal esterlerdeki bir alkolün tersi olarak).

Biyokimyada bir tiyoester asetil-CoA ve malonil-CoAdaki asetil gruplara bağlanır.

Tiyoesterler ve yaşamın kökeni[değiştir | kaynağı değiştir]

Bazı biyokimyacılar tiyoester bağının yaşamın kökeni için çok önemli olduğunu düşünmektedirler. Nobel ödüllü Belçikalı bilim adamı Christian de Duve, bizim organizma diyeceğimiz varlıkların belirmesinden hemen öncesinden bir ön model olarak RNA Dünyasına doğru gelişim gösterecek olan bir "Tiyoester Dünyası" olduğunu savunmaktadır.[1]

De Duve'un açıklaması şöyledir:

Bir tiyoester bir sülfhidril (genel formülü bir organik grup gibi yazılır R, kükürt ve hidrojen ile bağlı dolayısıyla: R-SH) bir karboksilik asit(R'-COOH) ile birleşince oluşur. Bu işlem sırasında bir molekül su (H2O) açığa çıkar ve geriye kalan bir tiyoesterdir:R-S-CO-R'. ...
Tiyoester bağı biyokimyada yüksek enerjili bağ olarak tanımlanır ve tüm canlı organizmalarda enerjinin ana kaynağı olan adenozin trifosfat (ATP)'deki fosfat bağlarına eşdeğerdir...

Dipnotlar[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ de Duve, Christian (Sept./Oct. 1995), American Scientist

Kaynak[değiştir | kaynağı değiştir]

http://en.wikipedia.org/wiki/Thioester