Pirimidin

Pirimidin
Pyrimidine molecule	Pyrimidine molecule
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı Pirimidin
	Sistematik IUPAC adı 1,3-Diazabenzen
	Diğer adlar 1,3-Diazin; m-Diazin
Tanımlayıcılar
CAS numarası	289-95-2 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:16898 ;
ChEMBL	ChEMBL15562 ;
ChemSpider	8903 ;
ECHA InfoCard	100.005.479
KEGG	C00396 ;
MeSH	pyrimidine
PubChem CID	9260;
UNII	K8CXK5Q32L ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID1051228 ;
	InChI InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYAT;
	SMILES n1cnccc1;
Özellikler
Molekül formülü	C; 4H; 4N; 2
Molekül kütlesi	80.088 g mol−1
Yoğunluk	1.016 g cm−3
Erime noktası	20 ila 22 °C (68 ila 72 °F; 293 ila 295 K)
Kaynama noktası	123 ila 124 °C (253 ila 255 °F; 396 ila 397 K)
Çözünürlük (su içinde)	karışır (25°C)
Asitlik (pKa)	1.10 (protonated pyrimidine)
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Pirimidin, C
4H
4N
2 formüllü aromatik bileşik.

En basit pirimidin yapısı C₄H₄N₂'dir ve biyoloji açısından son derece ilgi çekici olan pirimidinler, bu ana yapının türevleridir. Üç pirimidin (sitozin, timin ve urasil), biyolojik sistemde bulunur. Urasil, yalnızca ribonükleik asitte (RNA), timin deoksiribonükleik asitte (DNA), sitozinse hem DNA'da, hem de RNA'da görülür. Pirimidinlerin biçimleri ve boyutları, aynı zamanda da pürinlerle hidrojen bağları oluşturma yetenekleri, nükleik asitlerin üç boyutlu yapılarını ve biyolojik işlevlerini sağlar.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ Brown, H. C.; ve diğerleri. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod (Ed.). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press.

[iupac2013-1] "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Brown, H. C.; ve diğerleri. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod (Ed.). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press.

[1]

[2]