Floroform

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Floroform
Adlandırmalar
Trifluoromethane
Floroform, metil triflorür, Fluoryl, Freon 23, Arcton 1, HFC 23, R-23, FE-13, UN 1984
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.794 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 200-872-4
RTECS numarası
  • PB6900000
UNII
  • InChI=1S/CHF3/c2-1(3)4/h1H 
    Key: XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/CHF3/c2-1(3)4/h1H
    Key: XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYAM
  • FC(F)F
Özellikler
Kimyasal formül CHF3
Molekül kütlesi 70,01 g mol−1
Görünüm renksiz gaz
Yoğunluk 2,946 kg/m3 (gaz, 1 bar, 15 °C)
Erime noktası -155,2 °C (-247,4 °F; 118,0 K)
Kaynama noktası -82,1 °C (-115,8 °F; 191,1 K)
Çözünürlük (su içinde) 1 g/L
Çözünürlük (organik çözücüler içinde) çözünür
Buhar basıncı 4.38 MPa at 20 °C
0.013 mol·kg−1·bar−1
Asitlik (pKa) 25–28
Yapı
Tetrahedral
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Merkezî sinir sistemi baskılayıcısı
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS04: Basınçlı gaz
İşaret sözcüğü Warning
Tehlike ifadeleri H280
Önlem ifadeleri P403
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 0: Yanmaz. Örnek: SuKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
0
0
Parlama noktası yanıcı değil
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Triflorometan veya Floroform, CHF3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir. C3v simetrisine sahip CHX3 (X = halojen) formülüne sahip bir bileşik sınıfı olan haloformlardan"[a] biridir. Floroform, organik sentezde çeşitli uygulamalarda kullanılır. Ozon tabakasını inceltici değildir ancak bir sera gazıdır.[1]

Floroform, yarı iletken endüstrisinde silisyum oksit ve silisyum nitrürün plazma dağlanmasında kullanılır. R-23 veya HFC-23 olarak bilinen, bazen klorotriflorometan (CFC-13) yerine geçen yararlı bir soğutucuydu ve üretiminin bir yan ürünüydü.

Floroform ilk olarak Maurice Meslans tarafından 1894'te iyodoformun kuru gümüş florür ile şiddetli reaksiyonunda elde edildi.[2]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ ShivaKumar Kyasa (2015). "Fluoroform (CHF3)". Synlett. 26 (13): 1911-1912. doi:10.1055/s-0034-1380924Özgürce erişilebilir. 
  2. ^ Meslans M. M. (1894). "Recherches sur quelques fluorures organiques de la série grasse". Annales de chimie et de physique. 7 (1): 346-423. 17 Şubat 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Mart 2023. 

Notlar[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ İsim, kloroformdan gelmektedir.