Aicardi sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Atla: kullan, ara

Aicardi sendromu, beyindeki ana bağlantı yolu olan corpus callosum'un kısmi ya da tam yokluğu (corpus callosum agenezisi), retina anomalileri, infantil spazm şeklinde nöbetlerle karakterize nadir görülen genetik doğumsal hastalıktır. X kromozomuna bağlı (X'e bağlı dominant) olarak geçer, sadece kızlarda görülür ya da Klinefelter sendromu olan erkeklerde (47 XXY) görülür.

Tarih[değiştir | kaynağı değiştir]

Hastalık ilk olarak 1965 yılında Jean Aicardi isminde bir Fransız nörolog tarafından tariflenmiştir. Dr. Aicardi yayımladığı bir makaleyle[1] hastalığı tarif etmiştir. Aicardi sendromu farklı bir hastalık olan Aicardi-Goutières sendromu ile karıştırılmamalıdır.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ (Aicardi J, Aicardi syndrome: old and new findings, Int Pediatr. 1998;14(1):5-8)

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]